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藥品穩定性試驗箱計量證書

產品簡介

藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

產品型號:
更新時間:2024-10-12
廠商性質:生產廠家
訪問量:1624
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藥品穩定性試驗箱計量證書結構特點:

1、采用先進的圓弧形設計,設備外形美觀大方。

2、試驗箱內采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗。

3、采用*的多頁橫豎分布風道設計,溫濕度均勻性更加。

4、連續運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。

5、獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。

6、可連接打印機和RS232通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

7、采用優質門封和優質保溫材料,保溫效果更佳。

8、配置優質日光燈管,使用壽命長,光源穩定。

9、*壓縮機組,噪音低,使用壽命長,性能穩定。

藥品穩定性試驗箱配置:

型號:BY-150GA/250GA(帶光照)

內箱尺寸(W*D*H):500×500×600mm    550×570×800mm

外箱尺寸(W*D*H):620×800×1600mm   670×870×1700mm

①制冷機:原裝法國泰康全封閉壓縮機

②加熱器:不銹鋼鎳鉻合金電熱管

③冷凝器:翅片散熱風冷冷凝器

④控制器:原裝進口智能控制器(觸摸屏或薄膜按鍵自選)

藥品穩定性試驗箱計量證書技術指標:

性能指標

控溫范圍

0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)

溫度波動

±0.5℃

濕度范圍

40~90%RH

濕度偏差

±3%RH

光照強度

0---6000LX(可調)

照度誤差

小于或等于正負500LX

控制方式

調溫調濕方式

電源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系統

制冷方式

壓縮機直接制冷

制冷機

進口全封閉壓縮機

冷卻器

翅片散熱風冷冷凝器

控制器

A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數顯控制器

傳感器

Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器

循環系統

低噪音電機,鋁質多翼離心風機,先進的風道單循環

加濕供水

自動補水功能,配有優質小水泵

加熱系統

不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

控制端口

配有RS232通訊接口

托盤

2塊

安全保護

壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統

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